Phycocyanine
protecteur hydrophile des milieux intracellulaires
La phycocyanine agit principalement en tant qu’antioxydant hydrophile au sein des cellules.
- Elle inhibe l'enzyme COX-2, responsable de la synthèse des prostaglandines pro-inflammatoires, limitant ainsi la douleur et les réactions inflammatoires excessives sans affecter les voies physiologiques protectrices (COX-1).
- Elle réduit la production de cytokines pro-inflammatoires telles que le TNF-α et l'IL-6, jouant un rôle pivot dans la modulation immunitaire et la prévention de l'emballement auto-immun.
- Ce pigment protège également l'ADN et les mitochondries contre les radicaux libres, assurant la stabilité génétique et la vitalité cellulaire.
Astaxanthine
antioxydant lipophile et bouclier membranaire
L’astaxanthine, caroténoïde lipophile, cible la protection des membranes cellulaires et des lipides.
- Sa puissance antioxydante, supérieure à la vitamine C et E, lui permet de neutraliser efficacement les radicaux libres en milieu lipidique, entraînant le stress oxydatif systémique et prévenant le vieillissement des tissus.
- Elle inhibe le facteur NF-κB, régulateur clé de l'inflammation, contribuant à diminuer le feu chronique souvent associé aux maladies modernes (diabète, arthrose, pathologies cardiovasculaires).
- Dotée d'une capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique, l'astaxanthine assure une neuroprotection et une réduction de l'inflammation cérébrale.
Mécanismes d'action conjoints et spectre élargi
- Régulation simultanée des cytokines pro-inflammatoires et anti-inflammatoires pour un équilibre immunitaire optimal.
- Protection complète des structures cellulaires : ADN, mitochondries, membranes et protéines.
- Résistance renforcée contre les états inflammatoires chroniques, les maladies auto-immunes, les troubles neurodégénératifs et le vieillissement accéléré.
Le bénéfice thérapeutique d'une synergie unique
Ce duo pigmentaire, en régulant finement le stress oxydatif et l’inflammation, s’impose comme un protecteur naturel contre les pathologies chroniques et le vieillissement cellulaire.
La complémentarité de la phycocyanine et de l’astaxanthine promet une efficacité supérieure à chaque molécule isolée, pour une santé cellulaire durable et une réponse immunitaire équilibrée.
Classement comparatif des principaux actifs antioxydants, anti-inflammatoires et antiviraux naturels
| Rang global | Produit | Score antioxydant | Score anti-inflammatoire | Score antiviral | Note finale (pondérée) | Champs d’action (résumé 3 axes) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Phycocyanine + Astaxanthine (Cyanophy, non liposomales) | 100 | 100 | 100 | 100 | Action anti-inflammatoire complète : réduit les marqueurs sanguins (CRP, cytokines), protège les tissus (muscles, foie, système nerveux) et soutient l’équilibre immunitaire. | Stimule l’immunité de défense et de régulation à la fois : augmente l’activité des cellules tueuses naturelles, équilibre les lymphocytes et favorise la production d’anticorps protecteurs. |
| 2 | Phycocyanine 40 g/L (Cyanophy, non liposomale) | 82,8 | 81,3 | 81,3 | 82 | Réduit les marqueurs inflammatoires (CRP, IL-6, TNF-α), protège le foie et soutient les défenses naturelles. | Soutient l’immunité globale : active les cellules NK, régule les lymphocytes et aide à renforcer les défenses du foie et du système métabolique. |
| 3 | Astaxanthine (Cyanophy, non liposomale) | 70,4 | 76,5 | 72,5 | 72,4 | Protège contre l’inflammation musculaire, vasculaire et cérébrale. Réduit les cytokines inflammatoires et améliore la récupération. | Protège et renforce les défenses naturelles : augmente l’activité NK, améliore la réponse en anticorps, soutient l’immunité cutanée et oculaire. |
| 4 | Coenzyme Q10 (ubiquinol) | 56,2 | 0 | 0 | 28,1 | Soutien énergétique et antioxydant cellulaire. Protège le cœur et les muscles, stabilise les membranes. |
| 5 | OPC / Pycnogénol® (optimisé) | 48,5 | 0 | 0 | 24,2 | Protège les vaisseaux sanguins et la circulation. Renforce la vitamine C et améliore la santé vasculaire. |
| 6 | Glutathion (liposomal/oral optimisé) | 46 | 0 | 0 | 23 | Détoxifiant majeur de l’organisme. Protège le foie et recycle les autres antioxydants. |
| 7 | EGCG (thé vert, extrait standardisé / phytosome) | 40,5 | 0 | 0 | 20,2 | Protège l’ADN et les cellules. Renforce l’immunité et active les enzymes naturelles de défense. |
| 8 | Curcumine (formes optimisées BCM‑95 / Longvida) | 39,7 | 0 | 0 | 19,8 | Protège l’ADN et les cellules. Renforce l’immunité et active les enzymes naturelles de défense. |
| 9 | Curcumine optimisée (Meriva/BCM‑95/Longvida) | 0 | 76,7 | 0 | 19,2 | Soulage l’inflammation chronique (articulations, digestion) en bloquant les enzymes clés (COX, LOX). Réduction documentée de la CRP et des cytokines. |
| 10 | Vitamine C (liposomale) | 36,3 | 0 | 0 | 18,2 | Antioxydant universel hydrosoluble. Renforce l’immunité et la cicatrisation. |
| 11 | Boswellia serrata (AKBA, extrait standardisé) | 0 | 68,9 | 0 | 17,2 | Anti-inflammatoire naturel ciblé sur les articulations : réduit la douleur, améliore la mobilité et diminue les cytokines inflammatoires. |
| 12 | β-glucanes (levures/champignons) | 0 | 0 | 62,7 | 15,7 | Stimulent l’immunité innée : activent macrophages et cellules NK, aident à mieux résister aux infections courantes. |
| 13 | Quercétine (liposomale/optimisée) | 29,5 | 0 | 0 | 14,8 | Aide à limiter l’inflammation chronique de bas grade. Protège les vaisseaux et soutient l’équilibre immunitaire. |
| 14 | Échinacée purpurea | 0 | 0 | 48,8 | 12,2 | Aide à stimuler temporairement l’immunité, notamment utile en prévention et soutien des infections respiratoires. |
| 15 | Vitamine D3 | 0 | 0 | 46,4 | 1116 | Régule l’équilibre du système immunitaire et diminue la sensibilité aux infections, surtout en cas de carence. |
| 16 | Oméga‑3 (EPA/DHA) | 0 | 46,4 | 0 | 11,6 | Régule l’équilibre du système immunitaire et diminue la sensibilité aux infections, surtout en cas de carence. |
| 17 | Probiotiques (Lactobacillus/Bifidobacterium) | 0 | 0 | 46 | 11,5 | Régule l’équilibre du système immunitaire et diminue la sensibilité aux infections, surtout en cas de carence. |
| 18 | Resvératrol | 0 | 40 | 0 | 10 | Protège les vaisseaux et réduit l’inflammation chronique de bas grade. Contribue à la santé cardiovasculaire et métabolique. |
| 19 | Vitamine C | 0 | 0 | 34,9 | 8,7 | Soutient l’action des globules blancs et favorise la production d’anticorps pour renforcer la résistance aux infections. |
| 20 | Gingembre (extrait standardisé) | 0 | 32,5 | 0 | 8,1 | Soulage les douleurs articulaires et musculaires grâce à son action sur les enzymes de l’inflammation. |
| 21 | Zinc | 0 | 0 | 27,5 | 6,9 | Protège les cellules immunitaires du stress oxydatif et soutient la production d’anticorps. |
| 22 | Sélénium | 0 | 0 | 27,5 | 6,9 | Protège les cellules immunitaires du stress oxydatif et soutient la production d’anticorps. |
| 23 | Quercétine (optimisée) | 0 | 25,1 | 0 | 6,3 | Réduit l’inflammation chronique légère. Utile en soutien cardiovasculaire et immunitaire. |
| 24 | Vitamine D3 (cholecalciferol) | 0 | 17,9 | 0 | 4,5 | Aide à réguler l’immunité et diminue l’inflammation de bas grade, surtout en cas de carence. |
La méthodologie scientifique retenue est la suivante en affichant 100 pour les produits les plus performants (en l’occurrence PHYCEA 40 + OXO 8) pour calculer les scores des autres produits.
Collecte des données scientifiques
- Identifier les substances naturelles à comparer (microalgues, vitamines, antioxydants, acides gras, etc.).
- Compiler les données issues d’essais in vitro, in vivo et cliniques humaines mesurant :
- L’activité antioxydante : réduction du stress oxydatif (MDA, TBARS, 8-OHdG, LDLox) et l’activation des défenses enzymatiques (SOD, GPx, TAC).
- L’activité anti-inflammatoire : inhibition des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-6, IL-1β, CRP) et enzymes COX-2, LOX et réduction de l’œdème à la carragénine.
- L’effet antiviral : impact sur les macrophages, cellules NK, lymphocytes T/B, équilibre Th1/Th2, et réponse anticorps, mesurées par études cliniques ou immuno–dosages.
Standardisation et pondération
Chaque axe (antioxydant, anti-inflammatoire, antiviral) reçoit un score sur 100, basé sur la performance relative à une référence fixe 100 de PHYCEA 40 + OXO 8, produits vendus par CYANOPHY Laboratoire, produits non liposomaux.
On adopte comme pondération des paramètres :
| Hache | Paramètres retenus | Pondération (%) |
|---|---|---|
| Antioxydant | Dommages oxydatifs (MDA 20, 8-OHdG 15, LDLox 15) / Défenses (SOD 20, GPx 20, TAC 10) | 50/50 |
| Anti-inflammatoire | CRP 40, TNF-α 30, IL-6 30 | 100 |
| Antiviral | Activation NK 30, macrophages 30, équilibre lymphocytaire/anticorps 40 | 100 (régulation + défense) |
Pour chaque produit :
- Les résultats (% d’inhibition, d’augmentation ou de réduction) sont convertis en scores relatifs par rapport à la référence 100.
- Les formes galéniques améliorant la biodisponibilité ou la synergie moléculaire (liposomes, complexes phycocyanine-astaxanthine) reçoivent un bonus de 10 à 20% du score de base, selon validation expérimentale.
Calcul du score
Les données sont intégrées ainsi :
- Chaque paramètre mesuré est converti en score direct (par ex. 80% d’inhibition MDA = 80).
- Ce score est multiplié par le coefficient correspondant à sa pondération.
- Le calcul du score par axe se fait par moyenne pondérée :
- Le score final global (synthèse des 3 axes) est la moyenne pondérée :
Les pondérations peuvent être modulées (ex. 40/40/20 si l’étude veut privilégier l’inflammation et l’oxydation).
Hiérarchisation et interprétation
- Le produit de référence (100/100/100) détient les effets les plus complets et stables sur les trois axes.
- Les autres produits sont positionnés proportionnellement par rapport à ce standard.
- La note finale pondérée reflète la performance systémique et la polyvalence biologique du composé.
Exemples de classes illustratives :
- 90–100 : Effets complets, multicibles, synergiques, biodisponibilité optimale.
- 70–89 : Effets puissants plus ciblés, une ou deux voies principales.
- 50–69 : Effets modérés ou dose-dépendants.
- <50 : Effets documentés limités ou variables selon les études.
Validation scientifique
- Chaque score est fondé sur des résultats mesurables, publiés, reproductibles , provenant de méta-analyses, RCTs ou études de référence (ex. Wang 2016, Yoshida 2018, Park 2010, Chiu 2023).
- Les posologies standardisées humaines servent à normaliser les valeurs.
- Les molécules de référence sont choisies selon la robustesse, la biodisponibilité et la cohérence inter-études.
Objectif final
Cette méthode permet d’obtenir une cartographie comparative intégrée des molécules naturelles selon trois dimensions physiologiques :
- Protection cellulaire (antioxydant)
- Régulation inflammatoire (anti-inflammatoire)
- Équilibre immunitaire (antiviral)
Ainsi, la synthèse sur 100 donne une lecture multidimensionnelle claire et harmonisée pour chercheurs, cliniciens et formulation produits, dans la continuité du travail méthodologique effectué pour le tableau anti-inflammatoire.
Sources scientifiques
| Rang global | Produit | Réf antiox | Réf anti-inflammatoires | Réf antiviraux | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Phycocyanine + Astaxanthine (Cyanophy, non liposomales) | Phyco: Wang 2016; Asta: Park 2010; Chiu 2023 | Wang 2016; Zhang 2020; Yoshida 2018; Choi 2011 | Wang 2016; Pentón-Rol 2021; Park 2010 | |
| 2 | Phycocyanine 40 g/L (Cyanophy, non liposomale) | Wang 2016; Zhang 2020 | Wang 2016; Zhang 2020 | Wang 2016; Zhang 2020 | |
| 3 | Astaxanthine (Cyanophy, non liposomale) | Park 2010; Chiu 2023 | Yoshida 2018; Choi 2011 | Park 2010; Choi 2011 | |
| 4 | Coenzyme Q10 (ubiquinol) | Sangsefidi 2020 (Food Sci Nutr); Dai 2022 (meta‑analysis) | |||
| 5 | OPC / Pycnogénol® (optimisé) | Weichmann 2024 (review); Hosseini 2001 (RCT) | |||
| 6 | Glutathion (liposomal/oral optimisé) | Richie 2015 (Eur J Nutr) | |||
| 7 | EGCG (thé vert, extrait standardisé / phytosome) | Hakim 2003 (J Nutr); Henning 2014 (Am J Clin Nutr) | |||
| 8 | Curcumine (formes optimisées BCM‑95 / Longvida) | Alizadeh 2019 (meta‑analysis); Panahi 2014 (RCT) | |||
| 9 | Curcumine optimisée (Meriva/BCM‑95/Longvida) | Panahi 2015; Alizadeh 2019 (méta) | |||
| 10 | Vitamine C (liposomale) | Gopi 2021 (bioavailability); études TAC | |||
| 11 | Boswellia serrata (AKBA, extrait standardisé) | Sengupta 2011; Kimmatkar 2003; Yu 2020 (méta) | |||
| 12 | β-glucanes (levures/champignons) | Vetvicka 2019; Jayachandran 2018 | |||
| 13 | Quercétine (liposomale/optimisée) | Egert 2009 (RCT); Noshadi 2024 (meta) | |||
| 14 | Échinacée purpurea | Shah 2007; Woelkart 2008 | |||
| 15 | Vitamine D3 | Martineau 2017; Tabassi 2016 | |||
| 16 | Oméga‑3 (EPA/DHA) | Li 2014 (méta); Mazidi 2016 (méta) | |||
| 17 | Probiotiques (Lactobacillus/Bifidobacterium) | Hao 2015; Ouwehand 2016 | |||
| 18 | Resvératrol | Sahebkar 2018 (méta); Timmers 2011 | |||
| 19 | Vitamine C | Hemilä 2017; Carr 2020 | |||
| 20 | Gingembre (extrait standardisé) | Arablou 2014; Mozaffari-Khosravi 2014 | |||
| 21 | Zinc | Prasad 2008; Maares 2020 | |||
| 22 | Sélénium | Hurst 2010; Steinbrenner 2015 | |||
| 23 | Quercétine (optimisée) | Egert 2009; Mohammadi-Sartang 2017 (méta) | |||
| 24 | Vitamine D3 (cholecalciferol) | Aide à réguler l’immunité et diminue l’inflammation de bas grade, surtout en cas de carence. | Chandler 2014; Tabassi 2016 |
Commentaires
– Pycnogénol : Hosseini 2001. Weichmann 2024 → LDL‑ox↓, TAC↑ ; Effets surtout vasculaires.
– Vitamine C (liposomale) : Gopi 2021 (PK) + essais TAC → amélioration TAC et MDA modérée.
– GSH (optimisé) : Richie 2015 → GSH plasmatique↑, effet MDA modéré.
– Curcumine optimisée : Panahi 2014. Alizadeh 2019 → MDA↓ modérée. SOD/GPx↑ modestes.
– CoQ10 : Sangsefidi 2020. Dai 2022 (méta‑analyses) → MDA↓, SOD/TAC↑. Effets réels mais d’amplitude moindre.
– Astaxanthine : Park 2010. Chiu 2023 (Nutrients) → baisse LDL‑ox et 8‑OHdG + hausse SOD/GPx, effets reproductibles.
– EGCG : Hakim 2003 (J Nutr) ; Henning 2014 (Am J Clin Nutr) → 8‑OHdG baisse significative mais variable ; valeurs ramenées à 15% pour refléter la moyenne conservatrice.
Références : voir colonne dédiée (auteur, année). Exemples utilisés :
Posologies : doses des études citées. Les % sont des valeurs médianes conservatrices issues d’essais cliniques humains.
Calcul : Score produit = somme[(effet produit / effet Phyco+Asta) × poids] × 100. Renormalisation des poids si un marqueur est manquant.
Pondération : 50% dommages (MDA 20%, 8‑OHdG 15%, LDL‑ox 15%) + 50% défenses (SOD 20%, GPx 20%, TAC 10%).
Marqueurs cliniques humains retenus (antioxydants uniquement) : MDA/TBARS, 8‑OHdG, LDL‑ox (dommages) ; SOD, GPx, TAC (défenses endogènes).
Référence fixée par CYANOPHY Laboratoire à 100 : Phycocyanine + Astaxanthine (Produits vendus par CYANOPHY Laboratoire non liposomiaux).
